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辉瑞新冠口服药临时性入保 3 月底到期,有消息称官方正与辉瑞就仿制药合作谈判,哪些信息值得关注?-大智网汇

辉瑞新冠口服药临时性入保 3 月底到期,有消息称官方正与辉瑞就仿制药合作谈判,哪些信息值得关注?

辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid是2022年医保谈判的焦点。是否进入医保目录,谈判价格是多少?一系列疑问,从谈判前,一路贯穿了4个谈判日。特别是在1月8日(最后一个谈判日),关于Paxlovid的谈判消息“霸屏”,牵动着行业内外的神经。 8日晚,国家医保局亲自下场“辟谣”。据其微信公众号消息,今年共有阿兹夫定片、Paxlovid、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。 文章称,对于Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等(《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物),医保将临时性支付到2023年3月31日。 对于Paxlovid谈判失败的原因,业内人士分析认为,与Paxlovid本身的差异化优势(优异疗效)、企业全球价格体系考虑、市场刚性需求等有关。但对公众而言,大家最关心的是,如果之后无法以数百元自费价买到Paxlovid,国内市场中还有替代品吗? 首先被想到的是被授权生产Paxlovid仿制药的国内企业。2021年11月16日,辉瑞与非营利机构“药物专利池”(简称MPP)达成许可协议,允许其进一步授权其他制药商生产Paxlovid的仿制药。2022年3月,“药物专利池”发布消息称,已与全球35家公司(其中包括复星医药、华海药业等5家中国企业)签署协议,可以生产并向协议约定的95个中低收入国家供应Paxlovid。 尽管中国不在其中,部分中国企业早已拥有了生产Paxlovid的能力,只是限于专利许可协议,它们不能直接向国内市场供应药物。但有消息称,1月7日,NMPA(国家药品监督管理局)作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判,并特别提到华海药业(SH600521,股价22.98元,市值340.90亿元)、石药集团(HK01093,股价8.72港元,市值1041亿港元)。因报价太高错失医保目录名额 辉瑞新冠口服药临时性入保3月底到期,谁来补位?

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