PCR(生物学聚合酶链反应)
生物学可以分为两个时代:一个没有PCR，一个有PCR。没有PCR(聚合酶链反应，polymerasechainreaction）技术没有现代分子生物学。PCR技术发明者KaryMullis于1993年获得化学诺贝尔奖，世界上被称为PCR教父。
什么是PCR？
PCR全称多聚酶链反应（polymerasechainreaction），它是一种用于扩大特定DNA片段的分子生物学技术，可以通过一种非常简单但有效的方法复制DNA，可以看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR最大的特点是显著增加微量DNA。
创建PCR
Khorana(1971)和其他最早提出核酸体外扩张的想法:“TRNA基因可以通过DNA变性与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复这个过程。”
然而，由于当时基因序列分析方法尚未成熟，热稳定DNA聚合酶尚未报道，引物合成难度似乎没有实际意义。此外，20世纪70年代初分子克隆技术的出现为克隆和扩大基因提供了一种方式，因此Khorana的想法被遗忘了。
1976年，中国科学家钱嘉韵发现了稳定的TaqDNA聚合酶，为PCR技术的发展做出了基本贡献。
1985年，KaryMullis在Cetus公司工作期间发明了PCR。Mullis经常担心没有足够的模板DNA来合成DNA引物进行测序。
1983年4月的一个星期五晚上，他开车去乡村别墅的路上，突然闪现出“多聚酶链反应”的想法。
1983年12月，Mullis用同位素标记法看到了10个循环后49bp长度的第一个PCR片段；
1985年10月25日申请PCR专利，1987年7月28日批准(专利号4、683、202)，Mullis为第一发明人；
第一篇PCR学术论文于1985年12月20日在Science杂志上发表，Mullis是共同作者；
1986年5月，Mullis在冷泉港实验室做了专题报告，全世界开始学习PCR方法。
到目前为止，PCR已经发展到2013年的第三代技术。
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