糖化血红蛋白过高的原因
1、糖化血红蛋白是血液中葡萄糖与血红蛋白交联形成的产物。糖化血红蛋白越高，血糖和血红蛋白结合越多，糖尿病越严重。血糖和血红蛋白的结合非常缓慢和不可逆转，在红细胞死亡之前就一直存在，其总数始终与人体一段时间内的血糖保持动态稳定的平衡。红细胞的寿命为120天，平均为60天，因此糖化血红蛋白的比例可以反应测定前2天～平均血糖水平为3个月。因此，糖化血红蛋白的检查已成为糖尿病控制良好、稳定性好的重要指标。
2、一旦糖化血红蛋白超过6.2%，很可能会进一步恶化糖尿病患者的病情。因为在这种情况下，糖化血红蛋白会降低红细胞携带氧分子的能力，导致人体组织器官缺氧，无法很好地完成基本的物质代谢。
3、要降低血糖红蛋白，首先要控制血糖。去医院做正规检查后，要用西药控制血糖。血糖控制在正常范围内，血糖少，血糖红蛋白下降。
糖化血红蛋白高的检测方法
1、电泳法
原理：与非糖化血红蛋白相比，总电荷和糖化血红蛋白的变化是琼脂糖凝胶或pH梯度5.0～6.5凝胶等电聚焦电泳分离的基础。琼脂糖凝胶电泳的血红蛋白亚分辨率很小，等电聚焦可以更好地分离亚分。由于试验自动化不足，重要性可能会下降。
2、亲和层析法
原理：硼酸结合顺式-羟基。M-氨基苯硼酸琼脂糖的商业化亲和柱可用于微柱分析和检测。将血样中的血红蛋白添加到层析柱中后，通过层析柱可以测量所有糖化血红蛋白（HBA1和旁链糖化血红蛋白；总糖化血红蛋白）与硼酸的结合，而不是糖化血红蛋白。在添加高浓度的多羟基复合物后，如山梨醇，糖化血红蛋白和硼酸的结合被替换并从柱子上洗掉。亲和分析对翻译后修改的血红蛋白和病理血红蛋白的影响相对不敏感。总糖化血红蛋白只能通过亲和分析来测量。广泛使用的亲和分析方法允许用经验算法从总糖化血红蛋白值计算“标准HBA1c”。
3、免疫分析法
在缬氨酸-N-血红蛋白的末端糖化提供了抗原表面，很容易被抗体识别。放射性免疫分析和免疫酶学分析可以通过单克隆抗体或多克隆抗体进行测定最后4个血红蛋白链N-末端糖化～抗原表位由8种氨基酸组成。翻译后修改的异常血红蛋白或血红蛋白无干扰。由于血红蛋白A2糖化，目前的免疫化学试验不仅检测HBA1c，还检测HBA2c链条的表面是相同的。抗体直接抗-还可以检测链条最后四个氨基酸糖化表面的免疫化学试验，如HBS1c。HBA2c在大多数情况下意义不大，尽管镰刀细胞疾病可以准确地测量缬氨酸-N-氨基末端糖化程度，但仍不能100%代表HBA1c。
糖化血红蛋白的正常值
1、糖化血红蛋白(HBA1c)水平为4-5.5%.。许多研究发现，如果糖尿病患者能糖化血红蛋白(HBA1)c)如果水平降低到8.1%以下，糖尿病并发症的发生率将大大降低。如果超过这个值，并发症的概率会很大。
2、任何疾病都应因人而异，糖化血红蛋白指数也是如此。一般来说，这是“老年人的旧方法和新规定”。中青年可以严格要求。如果糖化血红蛋白能控制在6.5%或更低，收入会更大。老年人可以适当放松（7.0%）～7.5%)，如果老年人能达到这个标准，那是正常的。
3、血红蛋白是人体血液中红细胞中血红蛋白与血糖结合的产物。血糖和血红蛋白的结合产生糖化血红蛋白是一种不可逆反应，与血糖浓度成正比，随着红细胞的消失而消失（红细胞的生命周期约为120天）。由于该实验不受临时血糖浓度波动的影响，可反映取血前2天～3月份血糖平均水平。国际糖尿病联盟发布了亚太糖尿病防治指南，明确糖化血红蛋白是国际公认的糖尿病监测金标准，糖化血红蛋白正常值小于6.5%。
糖化血红蛋白是人体血液中红细胞中血红蛋白与血糖结合的产物。血糖和血红蛋白的结合产生糖化血红蛋白是一种不可逆转的反应，与血糖浓度成正比，并保持约120天，因此可以观察到120天前的血糖浓度。
